↑点击上方蓝色“医学界影像诊断与介入频道”加 男，35岁，查体发现左侧腹部有一直径约10cm囊实性包块。
CT：左侧腹膜后囊实性肿瘤。
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MR平扫及增强示：腹内左肾前方见团块状不均质长T1长T2异常信号，DWI（b=）呈高信号，相应ADC图呈高信号，FS-T2WI呈明显高信号，边界尚清，周围器官及软组织受压。注入GD-DTPA后病变呈轻度边缘强化。
CASE3:（腹膜后）符合神经鞘瘤，体积10×8×6cm。
免疫组化：S-+、Ki-67+（1%）。
（腹膜后）神经鞘瘤。
神经鞘瘤又名许旺细胞瘤，是由周围神经的Schwann鞘（即神经鞘）所形成的肿瘤，亦有人称之为神经瘤，为良性肿瘤。发生于前庭神经或蜗神经时亦被称为听神经瘤。患者多为30～40岁的中年人，无明显性别差异。
常生长于脊神经后根，如肿瘤较大，可有2～3个神经根粘附或被埋入肿瘤中。神经根粗大，亦可多发于几个脊神经根。少数患者可伴发多发性神经纤维瘤病，可见患者皮肤上有咖啡色素斑沉着及多发性小结节状肿瘤。脊髓神经鞘瘤的大小通常为2～3厘米。
CT：平扫肿瘤呈实性或囊实性。增强后动脉期轻至中度强化，门脉期及延迟期轻度渐进性强化。
MRI：平扫呈不均匀长T1长T2影，DWI呈高信号，增强后门脉期及延迟期呈渐进性强化。
鉴别诊断:
脂肪瘤：类圆形或分叶状肿块影，边缘清楚，CT呈均一脂肪性低密度，MRI呈短T1长T2，信号强度与皮下脂肪相同。
皮样囊肿：生长缓慢，一般无自觉症状。
畸胎瘤：CT呈多种成分的囊实性肿块，增强扫描囊壁及实性部分可强化。
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